viernes, 30 de octubre de 2009

COMO EMPEZO TODO II PARTE


BUENO HOLA OTRA VEZ, GRACIAS A TODOS POR SUS COMENTARIOS YA LLEVO 7 SEGUIDORES QUE BIEN. CONTINUANDO CON ESTA HISTORIA, CUANDO NOS ENTERAMOS DEL DIAGNOSTICO, EMPEZAMOS A LLEVARLA A TODOS LOS MEDICOS, NEUROLOGO, SICOLOGO Y NUTRIOLOGA. EMPEZAMOS CON LA DIETA, HASTA ALLI TODO BIEN YO OPTIMISTA  Y COMO YA LES DIJE FUERTE TOTALMENTE. PASADO ALGUN TIEMPO Y VIENDO LOS AVANCES DE ROMINA ASISTI AL CAIPA QUE ES CENTRO DE ATENCION INTEGRAL PARA AUTISTAS, CASI NUNCA HABIA PARTICIPADO EN UNA REUNION DE ESTAS SOLO IBA A LLEVAR A MI HIJA A SU CLASE CON LA MAESTRA ESPECIAL. SE FORMARON MESAS DE TRABAJOS CON DIFERENTES MADRES Y PADRES Y MAESTRAS DIFERENTES A LAS QUE ATENDIAN A NUESTROA NIÑOS. ELLAS EMPEZARON A PREGUNTARNOS COMO HABIA SIDO NUESTRA EXPERIENCIA Y POCO A POCA TODAS NOS FUIMOS CONOCIENDO. EN MI MESA DE TRABAJO RECUERDO QUE SE ENCONTRABA UNA MADRE LLAMADA MIRIAN LA CUAL AUN NO LE DABAN EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO PERO SEGUN LA SICOLOGA LA NIÑA PERFILABA HACIA EL ESPECTRO AUSTISTA. MIRIAN TENIA CARA DE TRISTEZA Y ANGUSTIA. DESDE DENTRO ME BROTO UN SENTIMIENTO DE PROTECCION HACIA ELLA. BUENO LUEGO TODAS NOS FUIMOS AL SALON PRINCIPAL A COMPARTIR EXPERIENCIAS. CADA UNA FUE CONTANDO SU HISTORIA. LA DIRECTORA DEL CAIPA ANNERYS ME DIJO DE REPENTE ¿Y QUE CUENTA LA MAMA DE ROMINA? YO RESPIRE PROFUNDO Y EMPEZE A CONTAR NUESTRA HISTORIA. Y DE REPENTE ME EMOCIONE TANTO QUE LLORE LE DIJE A LA SEÑORA MIRIAM QUE NO SE ENTRISTECIERA QUE NO SE ANGUSTIARA QUE NUESTROS HIJOS ERAN BELLOS, QUE YO AMABA TANTO A MI HIJA QUE NO ME IMPORTABA QUE DIJERAN QUE NO IBA A SER INDEPENDIENTE Y QUE IBA A VIVIR CONMIGO TODA LA VIDA, Y QUE MADRE QUE AMA, LE PUEDE PESAR ESTO? Y LLORE DEMAS Y LES DECIA QUE NO ERA DE TRISTEZA QUE ERA DESAHOGO. LA SICOLOGA DE MO HIJA DIANA BARRAEZ CON LA CUAL YA TENIA TIEMPO TRATANDO A ROMINA ME ABRAZO CON LAGRIMAS EN LOS OJOS Y ME DIJO: ESO ERA LO QUE YO QUERIA QUE TE EXPRESARAS, A NINGUNA MADRE LE GUSTA ESTA NOTICIA POR MAS OPTIMISTA QUE SEA,  ENCAPSULASTE LOS SENTIMIENTOS, ES BUENO QUE TE DESAHOGUES QUE LLORES QUE GRITES. Y ES CIERTO ME DESAHOGUE, ME SENTI BIEN. Y SE QUE MIRIAM SE IDENTIFICO Y HASTA SONRIO UN POCO CON LAS COSAS QUE DIJE. HOY EN DIA CONOZCO MUCHAS MADRES Y COMPARTIMOS RECETAS, EXPERIENCIAS. BUENO ESTA ERA LA OTRA PARTE Y EL FINAL DEL COMIENZO.

4 comentarios:

sarah dijo...

Hola Marleni, me ha encantado tu blog. Y ya de entrada te diré que tienes un regalo en el mio. Espero que te guste.
saludos

Maria A. Cabello dijo...

Hola saludos ya vi que tienes un enlace a mi blog, en realidad no se de donde eres pero llegue aqui por un enlace de otro blog que decia marleni cumanacoa, si eres de cumanacoa mi esposo tambien es de alla y por lo regular siempre vamos los fines de semanas, puesvivimos en puerto la cruz, si te interesa podemos hablar. Mi niño ya esta muy recuperado ya en su evaluacion de marzo saco un puntaje muy bajo que no lo incluyen dentro del diagnostico de autismo. Sigue con su tratamiento y esta bastante bien. Saludos

marleni dijo...

hola maria si yo soy asidua a ver tu blog y te tengo en mi lista y creo que gracias a ti empeze con esta idea de formar un blog del cual me he nutrido bastante gracias. Que bueno sabes que nos podemos conocer, mi correo es marleni17@gmail.com. Escribeme.

Betzabe dijo...

Hola Marleni, vaya a mi me arrollo un camion de angustia desde que sospechaba que algo iba mal, sobre todo cuando comence a leer sobre autismo, y aunque mi reaccion fue de investigar e investigar, lo hacia con el rostro bañado en lagrimas, no paraba d ellorar y de horrorizarme cuando iba adentrandome en los tratamientos biomedicos del autismo, que por cierto son los unicos que te dice algo concreto que hacer, los otros solo hablan de estimulacion y uno se queda sin saber por donde comenzar.

Claro ya paso el duelo, ahora me acompaña un sentimiento de orgullo inmenso hacia mi hijo y no de angustia por el que sera de el cuando yo no este.

Un abrazo y besitos a Romina, esta preciosa.